分为 75 分。二、答题方式

答题方式为闭卷、笔试。三、试卷题型结构

（一）普通化学部分1.选择题

2. 填空题

3. 简答题

4. 计算题

（二） 有机化学部分1.选择题

2. 填空题

3. 完成反应

4. 鉴别题

5. 问答题

6. 推导结构与合成题Ⅳ 考查内容

一、普通化学部分

（一）、气体 溶液和胶体

1. 理想气体状态方程、Dalton 分压定律

2. 液体的蒸发、相变和相平衡

3. 溶液浓度的表示、稀溶液及强电解质溶液的依数性

4. 溶胶、溶胶的特征、溶胶的胶团结构、溶胶的稳定性和聚沉

5. 高分子溶液、高分子溶液的保护作用和盐析

（二）、化学热力学基础

1. 有关的概念和规定，如内能、功和热、热力学第一定律等

2. 焓、热化学

3. 自发过程和熵、热力学第二定律

4 .Gibbs 自由能和化学反应的反方向

（三）、化学反应速率  1.化学反应速率的表达

2. 浓度对化学反应速率的影响

3. 温度对化学反应速率的影响

4. 催化对化学反应速率的影响

（四）、化学平衡

1. 化学平衡常数、平衡常数表达式

2. 平衡常数与自由能

3. 化学平衡的移动

（五）、电离及沉淀平衡

1. 强电解质理论、水的自电离

2. 弱酸弱碱的电离：一元弱酸、弱碱的电离、多元弱酸的电离

3. 盐类的水解、水解平衡的移动和控制

4. 缓冲溶液、同离子效应和盐效应

5. 酸碱质子论

6. 难溶电解质沉淀溶解平衡

（六）、电化学原理及其应用

1. 氧化还原反应、氧化数、氧化还原方程的配平

2. 原电池、电池符号和电池反应

3. 电极电势与电池电动势4 .Nernst 方程

5. 电动势和自由能变化的关系、氧化还原反应的方向和限度

6. 电极电势的应用

（七）、原子结构与周期系  1.核外电子运动状态的描述

微观粒子的波粒二象性、电子波动性的统计解释、波函数、原子轨道、波函数和量子数、波函数和电子云、原子轨道的图象

2. 核外电子的排布和元素周期系

多电子体系的轨道能级、多电子体系的能级图、屏蔽效应、钻穿效应、核外电子的排布及其规则、元素期系

3. 元素性质的周期性

（八）、化学键与分子结构1.离子键

离子键形成及特征、能量效应、离子的特征2.共价键

共价键的形成和价键理论、杂化轨道理论3.键型的过渡：

离子的极化与变形、离子的极化和变形对化学键型以及化合物性质的影响

4. 分子间作用力：

分子的极性、取向力、诱导力、色散力和氢键5 晶体的结构和性能

（九）、配位化合物

1. 配合物的组成、命名

2. 配位平衡、配离子的稳定常数 Kθ

3. 螯合物的应用

4. 配合物的价键理论

电价络合物和共价络合物、内、外轨络合物、第 1 过渡系 Cr-Zn 价键解释

5. 络合物的应用二、有机化学部分

1、 绪论

有机化合物的特性；有机化合物中的化学键、价键理论，碳原子的电子结构和原子轨道的杂化；σ键、π键的电子结构及反应性能， 有机化合物的结构式及其书写方法，有机 化合物的官能团及其分类， 有机化合物的构性相关理论。

2、饱和烃

烷烃的同分异构和命名：同分异构现象，系统命名和普通命名法， 烷基的概念：伯、仲、叔、季四种碳原子；烷烃的构象；Newmann 投

影式，重叠式与交叉式的构象及能垒；烷烃的物理性质；烷烃的化学性质：自由基取代反应的历程，碳自由基的稳定性比较。环烷烃的同分异构及命名；多环烷烃的命名：桥环、螺环、联环化合物。环烷烃的物理性质；环烷烃的化学性质：开环反应（加氢、加溴、加卤化氢）、取代反应（五元环、六元环）；环己烷的构象（椅式和船式构象、平伏键和直立键），一元和二元取代环己烷的构象及稳定性规律。

3、不饱和烃

烯、炔烃的同分异构和命名，烯烃的顺反异构体的命名（顺反命名、Z、E 命名、次序规则）；烯烃和炔烃的物理性质；烯烃化学性质： 加成反应（卤素、卤化氢、硫酸、水、次卤酸）、聚合反应、氧化反应、过氧化反应；不对称烯烃的加成遵循马氏规则；反马氏加成（自由基反应）；亲电加成反应的机理（异裂，离子型反应）：碳正离子的稳定性、诱导效应；炔烃的化学性质：炔烃加成反应（亲电加成和亲核加成）；氧化反应和过氧化反应，金属炔化物的生成。

二烯烃的分类和命名，1,3-丁二烯的结构，离域键和离域能；共轭效应：π-π共轭效应，p-π共轭效应，σ-π超共轭效应；丁二烯的 1， 2-加成和 1，4-加成；Diels-Alder 反应。

4、芳香烃

芳香烃的分类和命名：单环芳烃的分类、系统命名；苯的结构： sp2 杂化，平面结构，形成了闭合的共轭大π键体系，分子轨道理论的解释 ，热力学的解释；苯及其同系物的物理性质；苯及其同系物的化学性质：苯环上的亲电取代反应（卤代、硝化、磺化、酰化和烷

基化）；氧化反应、加成反应（加氢反应）；芳烃侧链的反应（氧化和 α-H 的卤代）；亲电取代反应的历程；苯环上亲电取代的定位效应：定位规律及解释；萘、蒽、菲的结构；萘的化学性质：卤代、硝化、磺化、加成（加氢）生成十氢萘；蒽、菲的性质；休克尔规则及具有芳香性的几类非苯芳烃。

5、 卤代烃

卤代烃的分类和命名；卤代烃的物理性质；卤代烃的化学性质： 卤代烃的亲核取代反应（被羟基、烷氧基、氨基、氰基取代）；与硝酸银的醇溶液反应；消除反应（脱去卤化氢）；与金属的作用和生成格利亚试剂的反应；亲核取代的反应机理：单分子（SN1）和双分子亲核取代（SN2）反应机理，亲核取代的立体化学，影响亲核取代的各种因素（结构、溶剂、温度）；卤代烯（乙烯型和烯丙型）反应活性的比较，卤代芳烃（氯苯型和苄基型）反应活性的比较。

6、醇、酚、醚

醇的分类和命名；醇的物理性质：氢键对醇的物理性质的影响； 醇的化学性质：醇与金属的反应，与卤化氢反应（卢卡斯试剂），与三卤化磷、五卤化磷或亚磺酰氯的反应，醇的分子内和分子间脱水， 醇的酯化反应（有机酸和无机酸），伯、仲、叔醇的氧化反应。酚的分类和命名；酚的结构；酚的物理性质；酚的化学性质：酚的酸性（取代基对酸性的影响），酚与 FeCl3 的显色反应，苯环的取代反应，氧化反应。醚的分类和命名：简单醚和混合醚，脂肪醚和芳香醚；醚的物理性质；

醚的化学性质：钖盐的生成，醚键的断裂及其反应历程，过氧化物的生成。

7、醛、酮、醌

醛和酮的分类和命名；醛酮的物理性质；醛酮的结构和化学性质： 羰基的亲核加成反应（加氢氰酸、亚硫酸氢钠、与水加成、与醇生成半缩醛和缩醛，与格氏试剂的反应），与氨的衍生物的加成消除反应

（胺、羟氨、肼、苯肼、2，4-二硝基苯肼、氨基脲）；α－氢的反应

（卤代、卤仿反应、羟醛缩合反应）；氧化反应（弱氧化剂：斐林试剂、土伦试剂、本尼迪特试剂；强氧化剂）；还原反应（还原为醇：催化加氢，金属氢化物；还原为亚甲基：克莱门森还原、沃尔夫-黄鸣龙还原）；歧化反应（坎尼扎罗反应）。

醌的结构和命名；醌的化学性质：双键加成、羰基加成、还原反应。8、羧酸及取代羧酸

羧酸的结构、分类和命名（系统命名和俗名）；羧酸的物理性质羧酸的化学性质：酸性及取代基对酸性的影响（诱导效应和共轭效应等），羧酸衍生物的生成，氧化反应（甲酸和草酸）、还原反应；α-氢的卤代反应、脱酸反应。羧酸衍生物的结构、分类、命名；羧酸衍生物的物理性质；羧酸衍生物的化学性质：水解、醇解、氨解反应， 反应活性的比较，还原反应，酯的克莱森缩合反应、与格利亚试剂的反应。取代羧酸的分类与命名；羟基酸的化学性质：酸性，受热反应， 醇酸的氧化反应。羰基酸的分类和命名；羰基酸的性质：酸性、脱酸反应、氧化还原反应。乙酰乙酸乙酯的互变异构，乙酰乙酸乙酯的酮

式分解和酸式分解反应及在合成上的应用。9、 含氮和含磷有机化合物

胺的分类和命名；胺的结构：氮原子的杂化形式、胺的结构；胺的物理性质；胺的化学性质：碱性（诱导效应、空间位阻效应对碱性的影响）、烃基化反应、季铵盐和季铵碱的生成、酰基化反应、磺酰化反应、与亚硝酸的反应、季铵碱的热裂反应、芳胺上芳环的取代反应。重氮化合物：重氮甲烷的性质（与酸反应，双键加成、醛酮反应）、芳香族重氮盐的生成、芳香族重氮盐的取代反应及其在合成上的应 用，芳香族偶氮化合物的生成、还原反应。酰胺的结构和命名；酰胺的物理性质；酰胺的化学性质：酸碱性、脱水反应、霍夫曼降解反应、水解反应、与亚硝酸的反应。

10、立体化学

旋光异构的基本概念：偏振光、旋光度、比旋光度、手性、手性分子、手性碳原子、对称面、对称中心；有机化合物的旋光性和旋光异构现象：对映异构体、外消旋体；含有两个手性碳原子的有机化合物的旋光异构体；不含有手性碳原子化合物的旋光异构体；含有其它手性原子的化合物；旋光异构体的表示方法：费歇尔投影式和透视式， 相对构型（D/ L 标记法），绝对构型和 R/ S 标记法；初步了解有机 化学反应中的立体化学。

11、 杂环化合物和生物碱

杂环化合物的分类和命名，单杂环化合物的结构—性质相关分析， 单杂环化合物的主要化学性质，生物碱的提取和鉴别方法。呋喃、噻